PCR檢測試劑盒有效期一般為1年，這是指在適當(dāng)?shù)膬Υ鏈囟认?。核酸擴增部分的試劑一般要貯存于-20℃下，產(chǎn)物檢測部分試劑則貯存于2-8℃。盡量避免反復(fù)凍融。北京
產(chǎn)品名稱：首烏藤染料法PCR鑒定試劑盒
英文名稱：Caulis polygoni multiflori
產(chǎn)品貨號：LZ-P2512
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
【結(jié)果分析條件設(shè)定】
首烏藤染料法PCRu 基線（Baseline）設(shè)定：應(yīng)選擇該次實驗指數(shù)擴增前所有樣本熒光信號比較穩(wěn)定的一段區(qū)域（所有樣本熒光信號無較大波動），起始點（Start）應(yīng)避開熒光采集起始階段的信號波動，終止點（End）應(yīng)比早出現(xiàn)指數(shù)擴增的樣本Ct值減少1~3個循環(huán)，建議基線設(shè)為6~15。
u 閾值(Threshold)設(shè)定：將閾值線設(shè)定在剛好超過正常陰性質(zhì)控品擴增曲線的高點。
【質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)】
1. 陰性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陰性，無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct；
2. 陽性質(zhì)控品的檢測結(jié)果應(yīng)為陽性，有明顯的指數(shù)擴增期，Ct值應(yīng)小于等于35；
3. 以上要求需在一次實驗中同時滿足，否則該次實驗視為無效。
【結(jié)果判斷】
1. 陽性：有明顯的指數(shù)擴增期，且Ct＜38；
2.可疑：有明顯的指數(shù)擴增期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對于可疑樣本建議復(fù)核一次，若復(fù)核結(jié)果Ct<40且有指數(shù)擴增期，則判定為陽性，否則判定為陰性；
3. 陰性：無指數(shù)擴增期，Ct=40或無Ct值均判定為陰性樣本。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
?、趬A基配對原則；
?、跿aq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
?、馨谢虻奶禺愋耘c保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。深圳
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學(xué)中小檢出率為3個細菌。
(3)首烏藤染料法試劑盒 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素31(IL31)PCR檢測試劑盒 ， IL31 ELISA Kit
人GTP酶活化蛋白(GAP)ELISA檢測試劑盒HumanGTPaseactivatingprotein,GAPELISAKit
大鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒 Rat ai-Thyroid-Peroxidase aibody,TPO-Ab ELISA Kit
英文名稱RatC5aELISAKit大鼠補體片斷C5a(C5a)
酒類L-乳酸比色法定量檢測試劑盒20次
ELISAKitBRCA-2人癌易感蛋白2規(guī)格：48T/96T
人前列環(huán)素(PGI)ELISA
小鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)試劑盒 Mouse Angiotension 1-7,Ang1-7 ELISA Kit
2型脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV-2)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
Humaeversei-iodothyronine,3PCR檢測試劑盒人反狀腺原酸(3)PCR檢測試劑盒
ELISAKitTM小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白規(guī)格：48T/96T
HumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit人著絲粒蛋白B(CENP-B)PCR檢測試劑盒
首烏藤染料法PCR鑒定試劑盒Collagen III 小鼠III型膠原Multi-class antibodies規(guī)格： 48T
Anti-Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318) 0酸化原活化蛋白激酶0酸酶-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rhesus antibody Rh MTA1 轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml
pFN(Human Plasma fibronectin) ELISA kit 人血漿纖維連接蛋白 96T
phospho-Src(Tyr418) 英文名稱： 0酸化Src原癌基因抗體 0.1ml
Complement C2 英文名稱： 補體C2抗體 0.2ml
Anti-Phospho-MKP1 (Ser296 + Ser318) 0酸化原活化蛋白激酶0酸酶-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
PCR檢測步驟:
1、樣品處理
1）按照GB 4789.10-2016（或SN/T 1870-2016），取樣品25g（mL），加入到含有225mL 7.5% NaCl肉湯的無菌容器中均質(zhì)，調(diào)節(jié)pH至6.8±0.2。
2）36±1℃培養(yǎng)18-24h。
注：也可參考其他地方標(biāo)準(zhǔn)進行樣品的前處理。
2、核酸提取
1）取40μL增菌液于裂解液管中，98℃或沸水浴10min。
2）冷卻至室溫，吸取上清備用或者置于-20℃保存。
3、反應(yīng)體系配置
從試劑盒中取出SA預(yù)混液，充分融化，短暫離心，然后將陰性對照、樣品的DNA提取液、陽性對照各取5μL分別加入PCR管中，蓋好管蓋，短暫離心，立即進行PCR擴增反應(yīng)。
4、PCR擴增
PCR管置于PCR儀上，推薦反應(yīng)程序設(shè)定如下：反應(yīng)體系為25μL，在第二步每個循環(huán)60℃時檢測熒光信號，檢測通道選擇FAM。
陰溝腸桿菌分離瓊脂(ECIA)
3200元
產(chǎn)品名：陰溝腸桿菌分離瓊脂,培養(yǎng)基
乙酰胺肉湯生化管
3200元
產(chǎn)品名：乙酰胺肉湯生化管,培養(yǎng)基
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯
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產(chǎn)品名：胰酪胨大豆多粘菌素,培養(yǎng)基
胰酶細胞消化液(不含EDTA)
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產(chǎn)品名：胰酶細胞消化液,培養(yǎng)基
乙酰胺肉湯
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產(chǎn)品名：乙酰胺肉湯,培養(yǎng)基
胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)
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胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)
3200元
產(chǎn)品名：胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基,培養(yǎng)基
胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基管
3200元
產(chǎn)品名：胰酪大豆胨液體,培養(yǎng)基