- 信息報(bào)價(jià)
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常見的醫(yī)用口罩，主要由三層無紡布組成。內(nèi)層是普通無紡布，主要用于吸收佩戴者釋放出的濕氣和水分；外層是做了防水處理的無紡布，主要用于隔絕患者噴出的液體；核心中間的過濾層用的是經(jīng)..02月26日 -
潔凈室，亦稱之為潔凈室或無塵室。這是環(huán)境污染操縱的基本。沒有潔凈室，環(huán)境污染比較敏感零部件并不是大批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里邊，潔凈室被界定為具有空氣過濾器、分派、提升、結(jié)構(gòu)原..02月16日
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潔凈室，亦稱之為潔凈室或無塵室。這是環(huán)境污染操縱的基本。沒有潔凈室，環(huán)境污染比較敏感零部件并不是大批量生產(chǎn)。在 FED-STD-2里邊，潔凈室被界定為具有空氣過濾器、分派、提升、結(jié)構(gòu)原..02月16日
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3000.00元我們都經(jīng)常聽說過潔凈等級，比如10萬級或者30萬級之類的，就比如說30萬級與10萬級，哪個(gè)更潔凈？彩妝與護(hù)膚品，哪個(gè)對生產(chǎn)車間的凈化要求更高？其實(shí)你只要看到數(shù)字越小，潔凈等級也就越高..05月14日
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如果要申報(bào)醫(yī)用口罩，則必須建立符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的質(zhì)量管理體系，并且按照要求編寫相應(yīng)的應(yīng)急備案資料或者注冊管理資料，還要經(jīng)過現(xiàn)場核查。 在當(dāng)前的緊急情況下，..05月14日
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醫(yī)用口罩屬于第二類醫(yī)療器械，只有在獲得藥監(jiān)局頒發(fā)的注冊證書后才能銷售。監(jiān)管相對嚴(yán)格。不僅可以在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，老百姓也更愿意購買醫(yī)用口罩。因此，目前前來咨詢的企業(yè)基本希望獲得醫(yī)..05月14日
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一次性口罩檢測要求 在的影響下，口罩供不應(yīng)求，非常緊缺。價(jià)格也被炒到異常高，很多企業(yè)家看到了商機(jī)，紛紛想投資口罩生產(chǎn)線進(jìn)行口罩生產(chǎn)銷售。同時(shí)，國家政策也是大力鼓勵(lì)和支持企..05月14日
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化妝品車間潔凈生產(chǎn)區(qū)的要求 有無菌要求但不能夠?qū)嵭薪K滅菌的工藝和雖能實(shí)現(xiàn)終滅菌，但滅菌后無菌操作的工藝，應(yīng)在潔凈生產(chǎn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行。 有良好衛(wèi)生生產(chǎn)環(huán)境要求的潔凈生產(chǎn)區(qū)，應(yīng)..05月14日
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3000.00元一、萬級藥廠凈化車間的檢測 1. 測定之前，凈化空調(diào)系統(tǒng)連續(xù)運(yùn)行至少24小時(shí)。 2. 測定在靜態(tài)下進(jìn)行測試人員必須穿戴好潔凈服裝。 3. 測試儀器為激光塵埃粒子計(jì)數(shù)儀，型號Y..05月12日
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168000.00元符合我國新版GMP、CGMP、FDA、E/DMF、COS等要求，是微生物、現(xiàn)代制藥企業(yè)具備的，也是目前國內(nèi)能達(dá)到上述要求的醫(yī)藥級無菌服、潔凈服清洗設(shè)備。醫(yī)藥級隔離式蒸汽滅菌洗衣烘干滅菌一體機(jī)完全克..09月20日
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1200.00元診斷試劑規(guī)?；a(chǎn)的一般流程包括資源的準(zhǔn)備、生產(chǎn)制造、質(zhì)量控制等主要過程。資料的準(zhǔn)備包括人力資源、生產(chǎn)場地、設(shè)備用具、待生產(chǎn)產(chǎn)品的有關(guān)文件即生產(chǎn)所用的物料原料、輔料、包裝物、說明..09月17日
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以凈化車間為例，需要在封閉空間先安裝送風(fēng)系統(tǒng)，然后利用送風(fēng)系統(tǒng)往凈化車間內(nèi)送經(jīng)過凈化處理的新鮮空氣；另外再在封閉空間的另一側(cè)安裝排風(fēng)系統(tǒng)，把凈化車間內(nèi)的廢氣排出來，從而在凈化車間..09月19日
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680.00元江西浩建凈化工程有限公司自成立以來，一直堅(jiān)持以打造人與環(huán)境的和諧共存，及可持續(xù)發(fā)展優(yōu)良的凈化工程為目標(biāo)，從項(xiàng)目的設(shè)計(jì)工程符合客戶的需求，以及在使用中降低成本，操作起來更得心應(yīng)手，..09月19日
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北京美科潔凈環(huán)境檢測有限公司（MIC Cleanroom Testing Ltd.)成立于2009年，位于素有“藥谷”之稱的北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)，經(jīng)國家CMA、CNAS等權(quán)威機(jī)構(gòu)認(rèn)證，以獨(dú)立第三方身份，專業(yè)從事生物制藥生08月15日
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不易掉毛 gmp潔凈毛巾 藥企食品廠認(rèn)證使用 多色顏色可選 多尺寸定做 生物制藥 無菌車間 食品廠 不掉毛 強(qiáng)吸水 耐高溫滅菌07月12日
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合肥制藥廠無菌室-GMP車間-潔凈室-恒溫恒濕間凈化工程_潔凈工程_無塵車間_無塵室_潔凈廠房_潔凈間_實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商，安徽雙佳凈化專業(yè)提供制藥、醫(yī)院、食品、電子、生物、科技行業(yè)凈化10月24日
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66.00元一，風(fēng)淋室風(fēng)淋機(jī)風(fēng)淋門功能: 風(fēng)淋室/貨進(jìn)入潔凈室所必須通道，起到氣閥室密閉潔凈室的作用。可以減低人/貨進(jìn)出潔凈區(qū)所帶來的污染問題。為了減少由于人/貨進(jìn)出所帶來的大量塵埃粒05月16日
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GMP車間潤滑油有哪些質(zhì)量指標(biāo)?不管是什么產(chǎn)品，只要是投放市場的，都有一定的質(zhì)量指標(biāo)。GMP車間潤滑油也是，在廠家進(jìn)行出廠之前都要對油品進(jìn)行一個(gè)檢驗(yàn)，各方面合格了才能投入市場。本文為大..03月10日
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FDA根據(jù)的原材料列表將潤滑劑等級為兩類:H1級和H2級。當(dāng)USDA停止對潤滑劑進(jìn)行注冊登記后，存在著一段自我規(guī)定的階段。潤滑劑制造商提供證明文件來證明他的產(chǎn)品仍然符合FDA的規(guī)定。多年來，美..03月10日
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我公司擁有多項(xiàng)國家專利技術(shù)，依靠先進(jìn)的設(shè)備，雄厚的技術(shù)力量和豐富的施工經(jīng)驗(yàn)，專業(yè)專注無塵車間、手術(shù)室、實(shí)驗(yàn)室凈化除濕防靜電工程、通風(fēng)空調(diào)工程、自動(dòng)化控制工程。業(yè)務(wù)涵蓋電12月10日
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