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小鼠腦血管周細胞

更新時間:2025-09-17 [舉報]
原代細胞產(chǎn)品介紹視頻圖片

小鼠腦血管周細胞

基本屬性:

細胞名稱:小鼠腦血管周細胞 

組織來源:腦組織

商品貨號:LZ-YX10248

種屬來源:小鼠

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介:

腦血管周細胞分布于腦組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關鍵因素。周細胞典型的特征是有一個的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。同時,一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個毛細血管接觸。此外,周細胞和內(nèi)皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

培養(yǎng)基:原代周細胞培養(yǎng)體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):長梭形細胞

傳代特性:根據(jù)細胞特性

消化液:0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%


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使用方法:

小鼠腦血管周細胞是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈長梭形細胞,在技術部標準操作流程下,根據(jù)細胞特性,建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

小鼠腦血管周細胞規(guī)格2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;

3)用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。          

小鼠腦血管周細胞品牌3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀;

2)添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min);消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化;

3)經(jīng)1000rpm,離心5min,丟棄上清,用5ml完全培養(yǎng)基(補加1%FBS,促進貼壁)重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi);

4)待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預熱)。

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Spike Protein SARS 重組SARS Spike 蛋白 (Receptor Binding Domain, His 標簽)

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原代細胞試用的實驗類型:

上海前面我們了解了原代細胞獲取和培養(yǎng)過程中應該注意的一些細節(jié),這有助于我們培養(yǎng)我們的原代細胞。那么原代細胞培養(yǎng)好后,它可適用哪些研究呢?

原代細胞不僅廣泛應用于分子、細胞生物學和生物醫(yī)學基礎研究,如蛋白質(zhì)組學、基因組學、細胞株(系)研究、DNA,RNA和遺傳學研究等,還可應用于當今熱門的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)如藥物篩選、藥物代謝和毒理研究、癌癥藥物的研究等。在這些應用中幾乎都涉及了幾個常見的且基礎的細胞實驗,如下:

一、細胞增殖檢測:

常見檢測方法:CCK8檢測法 ,MTT檢測法,Brdu檢測法,Edu檢測法,平板克隆形成

二、細胞周期檢測

常見檢測方法:流式檢測細胞周期,標記有絲分裂百分率法

三、細胞凋亡檢測

常見檢測方法:流式檢測細胞凋亡,線粒體膜電位,活性氧檢測,Hoechst染色,電鏡,TUNEL

四、細胞轉(zhuǎn)移能力檢測

常見檢測方法:細胞劃痕實驗,Transwell實驗,Invasion實驗


標簽:腦血管周細胞小鼠腦血管周細胞
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