常規(guī)包括化學(xué)成分檢測(cè)，機(jī)械性能檢測(cè)，功能性檢測(cè)EMC預(yù)檢測(cè)，生物相容性檢測(cè)， 動(dòng)物試驗(yàn)等等。
注冊(cè)檢驗(yàn)是產(chǎn)品上市前評(píng)價(jià)的個(gè)主要環(huán)節(jié)，對(duì)于注冊(cè)審查及上市后都起著重要的作用。

醫(yī)療器械無(wú)源測(cè)試的意義在于驗(yàn)證醫(yī)療器械的性能和安全性。無(wú)源測(cè)試是指在使用醫(yī)療器械時(shí)沒有主動(dòng)輸入電力或能量，僅通過被測(cè)物體本身的特性進(jìn)行測(cè)試。

驗(yàn)證器械的性能：無(wú)源測(cè)試可以驗(yàn)證醫(yī)療器械的性能是否符合設(shè)計(jì)要求。通過測(cè)量器械的各項(xiàng)參數(shù)，如靈敏度、度、分辨率等，可以評(píng)估器械在實(shí)際應(yīng)用中的表現(xiàn)。